Минпромторг предлагает отменить обязательную сертификацию лекарственных средств. Эксперты считают, что такая мера не приведет к снижению качества продукции, но и не поможет сократить издержки на производство медикаментов.

Минпромторг предлагает отменить обязательную сертификацию лекарственных средств. Эксперты считают, что такая мера не приведет к снижению качества продукции, но и не поможет сократить издержки на производство медикаментов.

Согласно инициативе ведомства, производители лекарств более не будут обязаны отправлять на лабораторный контроль образцы каждой серии препарата, передает газета "Известия". В докладе о планах Министерства промышленности и торговли сообщается, что работники Минпромторга рассматривают возможное "исключение лекарственных средств для медицинского применения как из единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, так и из единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии".
Отметим, что в ведомстве не раскрыли причины разработки такого законопроекта. В министерстве пояснили, что "ряд проектов" готовится на основании решений, "принятых в рамках Евразийской экономической комиссии". Напомним, в соответствии с договором от 16 ноября 2016 года, на территории стран – членов Евразийского экономического союза действует принцип единства регистрации лекарственных средств. Иначе говоря, сертифицированный в одном из государств препарат признается в других странах без дополнительных проверок.

Эксперты отметили, что обязательный лабораторный контроль изначально был разработан для предотвращения попадания на рынок брака и подделок. Однако даже в случае отмены сертификации контрафактный товар не сможет массово проникнуть на прилавки аптек из-за выборочного контроля Росздравнадзора. С 2015 года ведомство исследует определенные образцы лекарств, рассказал руководитель Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев. По его словам, при фиксации неудовлетворительного качества организация может инициировать посерийный контроль препарата или полное его изъятие из оборота.

В то же время представитель холдинга STADA Иван Глушков заявил, что при отмене сертификации лекарств производители все равно будут обязаны заверять качество продукции. "Подписывающее декларацию ответственное лицо несет ответственность вплоть до уголовной", – пояснил он. При этом эксперт добавил, что "снижение издержек будет настолько невелико, что заметить это будет невозможно".

Добавим, что в Минздрав проект Минпромторга до сих пор не поступил. Представители Росздравнадзора от комментариев воздержались.

Источник:по материалам СМИ подготовил Официальный информационный портал города Тимашевска и Тимашевского района "В Тимашевске ру" - vtimashevske.ru